ANMAT prohíbe un medicamento falsificado que se vendía como Ozempic en comprimidos

El organismo detectó la comercialización de un producto apócrifo bajo el nombre “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP”, pese a que el fármaco original no existe en formato oral. La prohibición alcanza a todo el país.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó la prohibición del uso, comercialización y distribución en el territorio nacional de cualquier presentación del producto falsificado “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP”.

La advertencia se difundió a través del Boletín Oficial, luego de que el laboratorio Novo Nordisk —fabricante original de Ozempic— denunciara que no existe a nivel mundial una versión oral del medicamento, utilizado para la diabetes.

El producto trucho se promocionaba en redes sociales como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets”, señalando falsamente como fabricante a la inexistente firma “Pharma Argentina SA” y a otra compañía sin habilitación llamada MD Pharma.

ANMAT acompañó la resolución con imágenes comparativas para distinguir el original del falsificado, e instó a profesionales de la salud, instituciones y al público a abstenerse de utilizar estas unidades. La Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos reforzó que se trata de una especialidad medicinal apócrifa que representa un riesgo para la salud.

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